PVP saadaan monomeerivinyylipyrrolidonista (NVP) irtopolymeroinnin, liuospolymeroinnin ja muiden menetelmien avulla. Irtotavarana olevan polymeroinnin valmisteluprosessin aikana reaktiojärjestelmän viskositeetti on korkea, polymeeria ei ole helppo hajottaa, eikä polymerointireaktion lämpöä ole helppo poistaa, mikä johtaa paikalliseen ylikuumenemiseen. Siksi tuote on pieni molekyylipaino, korkea jäännösmonomeeripitoisuus ja enemmän keltainen, ei paljon käytännön arvoa. Teollisuus käyttää yleensä ratkaisupolymerointia PVP: n syntetisoimiseen. PVP-tuotannolle ja polymerisaatiolle on kaksi pääreittiä. Ensimmäinen on NVP: n liuospolymerointi orgaanisessa liuottimessa, jota seuraa höyrynpoisto. Toinen reitti on NVP-monomeerin vesiliuospolymerointi ja vesiliukoinen kationinen, anioninen tai einioninen monomeeri. NVP-monomeeri kuumenee suoraan yli 140 °C:n lämpötilassa tai lisää NVP-liuokseen alullepanistimen (liuotin voi olla vettä, etanolia, bentseeniä jne.) polymeroidakseen vapaalla radikaaliliuoksella tai käyttääkseen sitä suoraan PVP-homopolymeerit voidaan saada kevyillä säteilyttävilla NVP-monomeerilla tai niiden liuoksilla. Erilaiset polymerointimenetelmät johtavat erilaisiin polymeerirakenteisiin ja -ominaisuuksiin. Niistä vapaalla radikaaliliuoksella saatu polymeerikoostumus ja rakenne ovat suhteellisen yhtenäisiä. Suorituskyky on myös suhteellisen vakaa. Se on yleisimmin käytetty menetelmä NVP-homopolymerointiin. Säätämällä reaktio-olosuhteita, kuten monomeeripitoisuutta, polymerointilämpötilaa ja alullepanija-annostusta, voidaan saada PVP-homopolymeerit, joilla on erilaiset molekyylipainot ja erilainen vesiliukoisuus.
Prosessi 1: Määritä NVP ratkaisuksi, jonka massaosuus on 50%, käytä pieni määrä vetyperoksidia katalysaattorina ja aloita polymerointi 50 °C: ssa atsofisisobutyronitriilin avulla niin, että lähes kaikki NVP muunnetaan PVP: ksi. Lisää sitten ammoniakkivettä polymeeriin jäljellä olevan atsobisisobutyronitriilin hajottamiseksi, monomeeripolymeroinnin muuntonopeus on lähes 100% ja kiinteä pitoisuus on 50%.
Prosessi 2: Lisätään 0,4 g dispersanttiA (NVP-co-VAc) ja 80 g disperg disperg-väliaineetyyliasetaattia 250 ml:n nelikaulapulloon. Kun olet sekoittanut ja liuottanut 70 °C:n vakiolämpötilan vesihaudessa, lisää 20 g monomeerista NVP:tä ja 0,15 g:n initaattoria AIBN: ää , reagoi 6 tunnin ajan typpi-ilmakehässä, jäähdytä ja suodata, aseta liukenematon aine tyhjiökuivauslaatikkoon ja imuroi kuivaa 24 tuntia valkoisen PVP-kiinteän jauheen saamiseksi.
Suurin osa PVP-polymerisaatiosta käyttää AIBN:tä ansastajana. Ei ole kirjallisuutta vesiliukoisten atsoalujen käynnistäjien käytöstä PVP: n synteesin käynnistämiseksi, mutta jotkut ihmiset tekevät työtä tällä alalla. Koska sekä NVP-monomeeri että PVP liukenevat veteen, vesiliukoisia atsoaloituja voidaan käyttää polymerisaamisen aloittamiseen lineaaristen PVP- polymeerien muodostamiseksi. Lisäksi AIBN sisältää ihmisille haitallisia syanoryhmiä, kun taas vesiliukoinen atso Useimmat alokastajat eivät sisällä syanoryhmiä, ja PVP: tä käytetään pääasiassa tuotteisiin, jotka ovat suorassa kosketuksessa ihmiskehon kanssa, joten vesiliukoisella atsoasiasiallastajalla on enemmän etuja kuin AIBN: llä.